Паклітаксел, 260 мг, 43.4 мл

Опис

Опис препарата Паклітаксел, 260 мг, 43.4 мл

Активна речовина

Активною речовиною препарату Паклітаксел є паклітаксел (paclitaxel), який належить до класу таксанів. Паклітаксел інгібує мітотичне ділення клітин, блокуючи функцію мікротрубочок, що є критично важливими для процесу клітинного поділу.

Лікарська форма

Паклітаксел доступний у формі концентрату для приготування розчину для інфузій. Концентрат забезпечує точне дозування та зручне введення препарату.

Аналоги та дженерики

На ринку існують кілька аналогів та дженериків паклітакселу, включаючи Абраксан (nab-паклітаксел), Таксол та Інтаксел. Вибір конкретного препарату залежить від медичних показань та рекомендацій лікаря.

Форма випуску

Препарат Паклітаксел випускається у флаконах по 43.4 мл з концентрацією активної речовини 260 мг. Флакони виготовлені зі скла і забезпечують стерильність та безпеку використання.

Клініко-фармакологічна група

Паклітаксел належить до клініко-фармакологічної групи протипухлинних засобів. Використовується в хіміотерапії для лікування різних видів раку.

Фармако-терапевтична група

Цей препарат відноситься до фармако-терапевтичної групи антимітотичних засобів. Основний механізм дії полягає в порушенні процесу мітозу у клітинах.

Фармакологічна дія

Паклітаксел діє шляхом стабілізації мікротрубочок і пригнічення їх деполімеризації, що призводить до зупинки мітозу та зупинки клітинного циклу в стадії G2/M. Це спричиняє апоптоз (запрограмовану смерть) клітин.

Фармакокінетика

Паклітаксел характеризується низьким рівнем абсорбції при пероральному введенні, тому використовується у вигляді інфузій. Метаболізується переважно в печінці з участю ферментів системи цитохрому P450. Виводиться з організму через жовч та сечу.

Показання до застосування

Паклітаксел застосовується для лікування різних видів раку, включаючи рак яєчників, молочної залози, недрібноклітинний рак легені та капоші саркому у хворих на СНІД. Ефективність препарату підтверджена численними клінічними дослідженнями.

Побічні дії

До можливих побічних дій відносяться нейтропенія, анемія, алопеція, нейропатія, артеріальна гіпотензія, нудота, блювання та діарея. Також можливі алергічні реакції та реакції на місці введення препарату.

Протипоказання

Паклітаксел протипоказаний при підвищеній чутливості до паклітакселу або інших компонентів препарату, при важких формах нейтропенії та тромбоцитопенії. Не рекомендується застосовувати препарат під час вагітності та годування груддю.

Застосування при порушенні функції нирок

Пацієнтам з порушеннями функції нирок необхідно коригувати дозу та проводити ретельний моніторинг функції нирок під час лікування паклітакселом.

Застосування при порушенні функції печінки

Паклітаксел метаболізується в печінці, тому пацієнтам з порушеннями функції печінки може знадобитися корекція дози. Лікування повинно проводитися під суворим наглядом лікаря.

Застосування при вагітності

Паклітаксел протипоказаний під час вагітності через високий ризик тератогенності та ембріотоксичності. При необхідності лікування під час вагітності потрібно розглянути альтернативні методи терапії.

Застосування у дітей

Безпека та ефективність паклітакселу у дітей не встановлені, тому препарат не рекомендується для застосування у педіатричній практиці.

Особливі вказівки

Під час лікування паклітакселом пацієнтам рекомендується регулярно контролювати функцію печінки, нирок, а також показники крові. При появі серйозних побічних ефектів необхідно звернутися до лікаря для корекції терапії.

Взаємодія з іншими ліками

Паклітаксел може взаємодіяти з іншими лікарськими засобами, включаючи інгібітори та індуктори цитохрому P450. Тому під час одночасного застосування з іншими препаратами необхідно враховувати можливі взаємодії.

Умови зберігання

Зберігати препарат слід при температурі від 2 до 8°C у захищеному від світла місці. Після відкриття флакон необхідно використовувати негайно або зберігати не більше 24 годин при температурі від 2 до 8°C.